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Innovación para evitar crecimiento de tumores

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Existen tumores que devienen en resistentes a los tratamientos.
02 de agosto de 2016
Red star
Por qué es importante
El equipo de investigadores se ha puesto como meta tener lista la droga en los próximos cinco años.

Un reciente estudio busca encontrar la forma más efectiva para detener la evolución de tumores que devienen en resistentes a los tratamientos, según un artículo de Financial Times titulado “Cancer research to target tumour evolution”,  donde se señala que un grupo de investigadores está desarrollando una droga para frenar dicha evolución.

Se trata de un equipo de científicos del London’s Institute of Cancer Research (ICR), principal laboratorio oncológico del Reino Unido, que ha iniciado las investigaciones pertinentes para el desarrollo de un medicamento que permita detener el crecimiento de los tumores cancerígenos que pueden volverse más difíciles de tratar. En conjunto con el hospital Royal Marsden, se realizarán pruebas para encontrar la razón por la que las células malignas se vuelven virulentas, es decir, se expanden velozmente, sin que los medicamentos existentes logren acción “efectiva y directa”.

El equipo de investigadores se ha propuesto diseñar al menos una nueva droga que detenga la evolución del tumor y lo destruya de manera eficaz, con un periodo de pruebas y estudios que se ha definido en 5 años en los que se espera encontrar el origen de la resistencia de estos tumores.

Para ello, diversas organizaciones y compañías se han sumado a los esfuerzos del ICR a través del aporte económico necesario para el financiamiento de la investigación. El Servicio Nacional de Salud (equivalente a Essalud en Perú), consejos de investigación, la industria farmacéutica y caridades afines como Cancer Research UK y Wellcome Trust, son algunas de estas. Entre 2015 y 2016, el equipo científico ha realizado una inversión de USD 134 436 000 y planea expandir su staff de investigadores con 50 nuevos miembros una vez que se llegue a la fase de diseño de la droga.

Una de las claves para lograr que este nuevo medicamento sea efectivo es que sea creado para atacar de manera simultanea los distintos mecanismos que las células cancerígenas emplean para mantener los tumores potencialmente evolutivos. Así mismo, se señala que es posible que la proteína reguladora HSF1, la cual es considerada un fuerte componente para controlar las células malignas, sea un elemento crucial para el desarrollo de la droga.

Cuando se logre diseñar y producir un medicamento que frene la evolución de los tumores, se logrará reducir el impacto del cáncer como enfermedad letal.