Escasez de fórmulas lácteas

La Food and Drug Administration, FDA, trabaja duramente para aliviar los problemas que ha generado la suspensión de operaciones de planta de producción de Abbott Nutrition en Michigan, debido a una notificación de la FDA a los consumidores para que no se usen Similac, Alilmentum o EleCare debido a que cuatro menores resultaron enfermos después de consumir dichos productos.
En este sentido, Abbott hizo una “Recall” voluntaria de ciertos productos que podrían estar contaminados con Cronobacter, una bacteria conocida por probar infecciones potencialmente mortales o meningitis.
De acuerdo a la nota publicada por FoodBusiness, titulada “FDA working to alleviate infant formula shortage” algunas de las medidas que ha tomado la FDA son agilizar la expedición de certificados a otros productores, agilizar las importaciones con revisiones simplificadas, realizar inspecciones favorables a plantas con problemas menores como de etiquetado y permitir que Abbott libere productos no comprometidos en la “recall” de sus instalaciones de Michigan, tales como fórmulas especiales y metabólicas.
Mientras tanto, la empresa también ha manifestado su voluntad de restablecer sus operaciones en Sturgis, Michigan y en tanto eso se logra, ha incrementado la producción de Similac Advance en Cootehill, Irlanda que está realizando envíos aéreos diariamente gracias a que está registrada en la FDA.
Según la AFP, el impacto de la escasez ya se siente y la propia Casa Blanca ha anunciado que busca alternativas para abastecer el mercado, en un país donde uno de cada cuatro padres son dependientes de la fórmula. Por ello, hay estados que han optado por limitar las compras minoristas para evitar el acaparamiento de los padres.
Algunos políticos están aprovechando la crisis para cuestionar las políticas regulatorias, la crisis en la cadena de suministros y el retiro del mercado de lotes de producción debido a la presencia de la bacteria mencionada. Respecto a las políticas regulatorias una de las mayores observaciones es que la FDA es tan estricta que hay productos europeos aprobados por la normativa de la Agencia Europea de Medicamentos, EMA, que se consideran ilegales en EEUU.