El Viagra femenino se acerca

Durante mucho tiempo, las mujeres han recurrido a la típica jaqueca o migraña para sustraerse de la tarea de responder sexualmente a su pareja. Sin embargo, pocas se han planteado que detrás de esa excusa quizás haya una razón médica que podría ser atendida, de manera similar a la que se atiende la disfunción eréctil en los hombres. Se estima que el 7% de las mujeres, a pesar de encontrarse sanas, tiene un deseo sexual inusualmente muy bajo. Este es precisamente el desorden que busca resolver desde ya hace cierto tiempo la Flibanserina.

Hasta ahora, el organismo regulador de los medicamentos en los Estados Unidos, la Food and Drug Administration (FDA) ha rechazado dos intentos de registrar la Flibanserina en 2010 y en 2012 porque aparentemente las formulaciones que le presentaron no eran suficientemente eficaces o mostraban pocos beneficios para el aumento de la satisfacción sexual.

Ayer jueves, por 18 votos a favor y 6 en contra, un panel de expertos de la FDA, habría recomendado el primer medicamento para combatir la disfunción sexual femenina y, si todo sigue por buen camino, Sprout Pharmaceuticals, podría obtener la aprobación del producto casi al final de agosto de este año. Se trata de una píldora rosada que debería ser tomada diariamente antes de acostarse por mujeres que todavía no han iniciado la menopausia y que, a pesar de encontrarse sanas, tienen un deseo sexual muy bajo. Durante los experimentos realizados, la pastilla generó resultados positivos en las mujeres participantes. 

El hecho de que el Viagra de las mujeres esté cada vez más cerca ha avivado varios debates en los Estados Unidos. Uno médico que tiene que ver con establecer si lo que se conoce como disfunción sexual femenina es un problema médico. Uno segundo más bien cultural que está asociado a reconocer que la mujer tiene el mismo derecho a preocuparse por su sexualidad al punto de requerir una medicación que le permita mantener el deseo de estar activa sexualmente.

Mientras toca el turno para que la droga vuelva a ser analizada por la FDA, durante el tiempo que resta para la aprobación, la empresa dueña de la droga, Sprout Pharmaceuticals, realizará estudios para probar el principio activo de la Flibanserina con el fin de detectar signos posteriores a la ingesta de la píldora como por ejemplo la baja de la presión o los mareos, así como los efectos secundarios cuando interactúa con otros medicamentos o el alcohol.